質(zhì)粒小量提取試劑盒常見問題與解析
質(zhì)粒得率低可能原因及解決辦法:
1、菌體未活化,生長(zhǎng)效率低,菌量少。需要活化菌種。
2、屬于低拷貝質(zhì)粒,增加菌液的量。
3、SolutionB裂解不充分,室溫靜置5min。
4、zui后洗脫體積不夠,洗脫液不少于50?L。
質(zhì)粒純度差可能原因:
1、SolutionA未加入RNaseA或加入RNaseA的SolutionA 未4℃保存。
2、加入SolutionB劇烈震蕩,使得基因組斷裂。
3、加入BufferN操作慢,形成微小沉淀,蛋白質(zhì)無法被充分漂洗干凈。
4、BufferW2未加入無水乙醇。
5、OD260/OD280比值一般在1.8-2.0之間,小于1.8可能有蛋白污染,大于2.0有部分降解或RNA污染。
公司所售elisa試劑盒總體優(yōu)勢(shì):
快速簡(jiǎn)便——說明書詳細(xì),試劑完整,操作方便;
精-確度高——板間(inter)及板內(nèi)(intra)差異性(cv)小;
重復(fù)性好——批次間的一致性高;
批內(nèi)精-密度(測(cè)定法精-密內(nèi)):cv%<8%
間精-密度(精-密檢測(cè)間):cv%<10%
特異性強(qiáng)——我們選擇zui佳抗體-抗原配對(duì);
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