重組蛋白表達技術可以用來分析基因調控以及研究蛋白質結構和功能。無論是體內功能研究還是用于結構研究的大規模生產，以及生物治療領域的藥物開發都需要用到蛋白表達技術。

1、蛋白質通用合成路徑
DNA —>mRNA—> 蛋白
實際操作流程為：
1. 克隆或合成目的基因
2. 載體構建
3. 蛋白表達與純化
4. 蛋白的大量表達與純化（或無）

2、克隆或合成目的基因
典型的表達載體包括至少4個主要元件：
目的基因表達框（包括啟動子和基因終止或 poly (A) 信號）
細菌的復制起始點（ori）
特定宿主的抗生素選擇框（如潮霉素 B、霉酚酸、嘌呤霉素、殺稻瘟菌素 S 等）
大腸桿菌的抗生素選擇框（如氨芐青霉素、殺稻瘟菌素 S、羧芐青霉素、Zeocin 選擇性抗生素抗性等）

其他元件還包括：
多克隆位點（MCS）（即多酶切接頭）
表位標簽
分泌信號
蛋白酶識別位點
內部核糖體插入位點（IRES）

3、不同蛋白表達系統選擇



蛋白表達是許多小伙伴的實驗課題中的主要內容。由于涉及不同的研究領域，表達載體多種多樣，每個人要表達的蛋白特性geng是千差萬別，特別是一些小伙伴是第1次做課題，關于怎樣表達蛋白，怎樣安排實驗步驟geng是一頭霧水。這里按照不同表達載體，列舉zui常用的重組蛋白表達方案。對每一種蛋白表達案例從實驗步驟、大只需用時間以及每個步驟需要完成的目標進行比較，大家可以對照自己的實驗內容，希望能有所幫助。

4、常用的蛋白表達（含細胞株的制備）：
CHO 穩定細胞株開發
HEK293 穩定細胞株開發
原核蛋白表達
哺乳動物細胞瞬時表達
酵母蛋白表達
桿狀病毒與昆蟲細胞蛋白表達

5、重組蛋白技術方案
1. CHO 穩定細胞株開發

2. HEK293 穩定細胞株開發

3. 原核蛋白表達流程

4. 哺乳動物細胞瞬時表達流程

5. 酵母蛋白表達流程

6. 桿狀病毒 - 昆蟲細胞蛋白表達流程


6、不同蛋白表達之比較
以上實驗方案的完成時間是較為成熟的實驗室的工作流程用時，小伙伴可以根據自己的實驗安排靈活掌握。完成目標也應該根據自己的課題要求進行適當增減