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化學滴定分析實驗總結!

發布時間:2021-12-20 閱讀:687

滴定分析法,作為一種簡便、快速和應用廣泛的定量分析方法,在常量分析中有較高的準確度,滴定分析可算是實驗室中chang用的定量方法啦!

滴定分析法的優點:
1、操作簡單;
2、對儀器要求不高;
3、有足夠高的準確度誤差不高于0.2%;
4、方便,快捷;
5、便于普及與推廣。

適合滴定分析的化學反應應該具備以下幾個條件
(1)反應必須按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,這是定量計算的基礎。
(2)反應能夠迅速地完成(有時可加熱或用催化劑以加速反應)。
(3)共存物質不干擾主要反應,或用適當的方法消除其干擾。
(4)有比較簡便的方法確定計量點(指示滴定終點)。

常見滴定分析法有哪幾類?
1.酸堿滴定法
滴定分析法中,酸堿滴定基本。
中心問題:“酸堿平衡”,本質是酸堿之間的質子傳遞。

2.配位滴定法
主要是:EDTA的結構、性質、配位平衡、穩定常數、滴定曲線、指示劑的選擇及消除干擾的方法。
重點:配位平衡。在配位滴定中, 除主反應外, 還有各種副反應干擾主反應的進行, 反應條件對配位平衡有很大的影響。

3.氧化還原滴定法
氧化還原滴定法的核心仍然是平衡,是以電子轉移為依據的平衡,反應條件對平衡的影響很大。

4.沉淀滴定法
沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。
重點是銀量法, 根據確定終點的方法不同, 可分為摩爾法、福爾哈德法、吸附指示劑法。
酸堿、配位、氧化還原、沉淀滴定之聯系與區別
滴定分析的共同特點是在滴定過程中,被測離子濃度呈現出規律性變化。只要重點掌握酸堿滴定過程中pH值計算,其它幾種滴定方法可依相同的思路加以解決。
通常把滴定過程分成四個階段,即:

(1)滴定開始前;
(2)滴定開始至計量點前;
(3)計量點時;
(4)計量點后。
要了解滴定過程被測離子濃度的變化情況,shou先必須弄清滴定各階段溶液組成的變化情況,然后根據相應組成的計算公式計算。

特別應注意的是:
滴定過程中達到計量點時滴定劑由不足99.9%到過量0.1%之間pH(PM,PE)的變化范圍,即滴定突躍,這是選擇指示劑的重要依據。
酸堿指示劑變色范圍?影響因素?
酸堿指示劑的顏色隨溶液PH的改變而變化,其變色范圍越窄越好,在化學計量點附近,PH稍有改變,指示劑立即由一種顏色變為另一種顏色,指示劑變色敏銳。

表:常用的酸堿指示劑及其變色范圍~


影響指示劑變色范圍的因素
1、溫度:
溫度改變,指示劑的變色范圍也隨之改變。
例如:
18℃時,甲基橙的變色范圍為3.1-4.4,
100℃時,則為2.5-3.7。

2、溶劑:
指示劑在不同溶劑中變色范圍不同

3、指示劑用量:
濃度小:顏色變化靈敏;
濃度大:終點顏色變化不敏銳;
指示劑用量少一點為佳。

滴定分析操作注意事項
儀器的檢漏(滴定管、容量瓶)、洗滌
滴定管和容量瓶使用之前應當先檢漏。
具體檢漏方法想必你早就知道,只說說注意事項哈:
1、凡士林不應涂太多,否則會堵塞小孔;
2、旋動旋塞時應有一定的向旋塞小頭部分方向擠的力,以免來回移動旋塞,使塞孔受堵;
3、滴定管、容量瓶、移液管(吸量管)、錐形瓶都需洗滌。

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