其實沒那么復雜：疑難樣本核酸提取指南
相信大家在研究過程中總會遇到一些「奇葩」樣本，他們就像攔路虎一樣，總是在找我們的麻煩。DNA 提取得率低，RNA 提出總是降解，這些樣本躲又躲不開，繞又繞不過，提還提不出來簡直就是煩死個人！
DNA 提取的下一步是沉淀，而如果使用試劑盒就是上柱。相信許多同學在提取 DNA 的時候都在使用試劑盒，的確，自從核酸提取進入了試劑盒時代之后，我們提取的效率大幅度提升。但是也出現了另一個問題，那就是在有限的樣本量的前提下，我們如何能夠抓取到痕量的核酸呢？以提取血清血漿樣本中的游離核酸為例，常規的試劑盒很難處理這樣的情況，需要試劑盒中配備一些特殊組份來捕捉這些游離核酸，并幫助其結合在柱膜上，所以大家在購買試劑盒的時候需要做好選擇。
破碎之后我們需要裂解細胞，目前常用的方法有 SDS（十二烷基硫酸鈉）法和 CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）法，SDS 法比較溫和，容易保證 DNA 的完整性，而 CTAB 法則較為強烈，當植物樣本成分復雜，多糖多酚含量較高時，一般會選用 CTAB 來進行裂解。
有一些樣本比較惡心，比如痰液、精液等，這類樣本的特點是比較粘稠，提取前需要我們將它們稀釋，以痰液的為例，需要加入 DTT（二硫蘇糖醇）、Sacomanno 液（乙醇、聚乙二醇、利福平混合液）來液化；而精液 DNA 提取對象大多是精子，需要將精液離心后用 SWB（10 nmol Tris-HCl，10 mmol EDTA，1mol NaCl，pH 7.0）洗滌，接下來利用 SDS、DTT 解離，再用蛋白酶 K 消化。
DNA 提取的下一步是沉淀，而如果使用試劑盒就是上柱。相信許多同學在提取 DNA 的時候都在使用試劑盒，的確，自從核酸提取進入了試劑盒時代之后，我們提取的效率大幅度提升。但是也出現了另一個問題，那就是在有限的樣本量的前提下，我們如何能夠抓取到痕量的核酸呢？以提取血清血漿樣本中的游離核酸為例，常規的試劑盒很難處理這樣的情況，需要試劑盒中配備一些特殊組份來捕捉這些游離核酸，并幫助其結合在柱膜上，所以大家在購買試劑盒的時候需要做好選擇。
