細(xì)胞培養(yǎng)是生物研究領(lǐng)域常見的實(shí)驗(yàn)方式，由于細(xì)胞的敏感性，病原微生物、培養(yǎng)液中雜質(zhì)、細(xì)胞殘留及非營養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì)均會(huì)影響細(xì)胞的生長，因此，新使用及重新使用的細(xì)胞耗材都要進(jìn)行嚴(yán)格徹底的清洗。

細(xì)胞耗材主要有玻璃和塑料兩種材質(zhì)，塑料材質(zhì)的清洗遵循以下步驟：

1、實(shí)驗(yàn)用完后的塑料細(xì)胞瓶、培養(yǎng)皿、多孔培養(yǎng)板等及時(shí)浸入清水中6～8 h以上。如殘留有較大附著物，可先用脫脂棉擦拭掉，再用流水沖洗干凈浸入清水中浸泡。

2、將在清水中浸泡好的塑料細(xì)胞瓶、培養(yǎng)皿等取出，自來水簡單沖洗后，2％NaOH溶液中浸泡過夜。

3、佩戴塑料手套取出浸泡過夜的用品，自來水沖洗8～10次，2％～5％鹽酸溶液浸泡15～30 min。

4、從鹽酸中取出用具后用自來水沖洗多次，再用三蒸水漂洗5～6次，倒凈器皿內(nèi)的殘水，置37℃恒溫箱內(nèi)晾干。

5、紫外燈下照射3 h以上。照射后，無菌存放于儲(chǔ)物柜中。

需要注意的是，塑料材質(zhì)的細(xì)胞耗材進(jìn)行紫外滅菌時(shí)應(yīng)打開容器的塞子、蓋子等，滅菌物品之間不能相互疊放，以充分暴露滅菌部位于紫外燈下，達(dá)到良好的滅菌效果