問題解決：ELISA實驗中突發問題與相應的解決辦法
ELISA實驗中突發問題與相應的解決辦法
ELISA(酶聯免疫吸附試驗，酶聯免疫試劑盒) (以下簡稱ELISA(酶聯免疫吸附試驗，酶聯免疫試劑盒)) ：是酶免疫測定技術中應用廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯yi烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA(酶聯免疫吸附試驗)法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
ELISA試劑盒試驗時可能遇到的問題：
1、過長(特別是室內溫度較高時)。
2、手工操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間。
3、加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。.血清或血漿標本別離欠好即進行加樣。
ELISA試劑盒的相應解決辦法：
標本為血清：zui好將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘，
標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘，若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
1、加樣后及時放入孵箱。
2、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
3、如果選用AT或其他全自動加樣，zui好挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
4、標本較多時，請分批操作。
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