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48t/96t 人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書
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48t/96t 人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書

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產品名稱:48t/96t 人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書,規格,型號,操作步驟等詳情由上海古朵生物提供,中文名:人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒,別名:人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA Kit,范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。

48t/96t 人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書的詳細介紹

上海古朵生物科技為您詳細介紹人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書,規格,型號,操作步驟等詳情,本司專業經營不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產ELISA試劑盒,我們為客戶提供代測服務,一周出結果,ELISA試劑盒種屬涵蓋廣,包含了科研實驗中所需的動植物,歡迎來電咨詢!

中文名:人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒
別名:人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA Kit
貨號:fk-m0078
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒

人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書 本試劑盒標本的采集及保存:
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R 值為0.990 以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%。
檢測范圍:
8 UL– 150 U/L
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月


人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒價格說明書 本試劑盒注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值于標準品孔一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計3算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒操作步驟

計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。


人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒組成:
30倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ;
酶標試劑 6ml×1 瓶 ;
酶標包被板 12 孔×8 條 ;
樣品稀釋液 6ml×1 瓶
顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ;
顯色劑B 液 6ml×1/瓶 ;
終止液 6ml×1 瓶;
標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶;
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶;
說明書 1 份;
封板膜 2 張;
密封袋 1 個


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