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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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48t/96t 核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒
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48t/96t 核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒

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產品名稱:48t/96t 核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書由上海樊克供應,別名:核基質蛋白22(NMP-22)檢測ELISA Kit,供應商:上海古朵,規格:48t/96t,保存:2-8℃,有效期:6個月,范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。性能:敏感性高,特異性強,重復性。......

48t/96t 核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒的詳細介紹

上海古朵生物科技專業經營進口/國產ELISA試劑盒,核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書,詳細介紹了ELISA試劑盒相關的操作說明書,價格,規格,型號,注意事項等詳情,提供代測服務,一周內出結果,ELISA試劑盒種屬涵蓋成千上萬,歡迎來電了解更多試劑盒種屬!

中文名:核基質蛋白22(NMP-22)檢測ELISA試劑盒
別名:核基質蛋白22(NMP-22)檢測ELISA Kit
貨號:fk-m0109
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
性能:敏感性高,特異性強,重復性。


核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。



公司銷售的每一個產品都經過嚴格檢測和穩定性測試,保證了結果的準確性、敏感性、特異性。如您在操作過程有任何疑問,均可聯系我司銷售人員。主要供應如:elisa試劑盒、酶聯免疫試劑盒、elisa試劑盒公司、elisa試劑盒品牌,ELISA實驗代測,Elisa試劑盒說明書,酶聯免疫試劑盒,ELISA檢測試劑盒等等,歡迎來電詳談!

核基質蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。



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