大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒詳細介紹！中文名：大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒，供應商：上海古朵，特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

上海古朵生物科技向您詳細描述大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒的操作說明介紹，專業供應大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，不同型號不同系列的進口/國產ELISA試劑盒，為客戶提供elisa試劑盒代測服務，一周內出結果，ELISA試劑盒種屬成千上萬，歡迎來電了解更多動物種屬詳情！


【中文名】大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒
【別名】大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit
【貨號】fk-m106
【供應商】上海古朵
【規格】48T/96T
【產品保存】2-8℃，有效期6個月
【銷售】量大從優、質量保證。
【產品特點】敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
【產品用途】用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
【檢測種屬】大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
【常見ELISA試劑盒】白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標本的處理：
（1）細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
（2）腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
（3）血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液109倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測，按照說明書方法檢測。

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒適用領域：
1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位
2.研究抗酶抗體的合成
3.顯現微量的免疫沉淀反應
4.定量檢測體液中抗原或抗體成份

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

              
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒操作步驟：

1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。

2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒注意事項：
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。


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