馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒性能特點：
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。



馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒操作步驟組成及試劑配制：
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1



馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒標本的采集及保存：
1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。



馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒操作步驟：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。



馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA檢測試劑盒部分相關(guān)產(chǎn)品如下：
人III型前膠原羧基端原肽(P3CP)ELISA試劑盒
豬促胃液素受體(GsaR)ELISA試劑盒
人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)ELISA試劑盒
牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒
人神經(jīng)營養(yǎng)因子1(NT1)ELISA試劑盒
猴高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒
大鼠性別決定區(qū)Y框3(SOX３)ELISA試劑盒
猴腫瘤特異性生長因子(TSGF)ELISA試劑盒
魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒
犬帕金森蛋白2,E3泛素蛋白連接酶(PARK2)ELISA試劑盒
兔內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒
雞25羥基維生素D3(25HVD3)ELISA試劑盒
牛細胞周期蛋白E1(CCNE1)ELISA試劑盒
猴抗頂體酶抗體(ACR-Ab)ELISA試劑盒
小鼠白介素1受體樣1(IL1RL1)ELISA試劑盒
猴27kDa熱休克蛋白1(HSPB1)ELISA試劑盒
魚膜聯(lián)蛋白-A2(Anxa2)ELISA試劑盒
小鼠1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒
兔端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)ELISA試劑盒
人蛋白激酶D1(PRKD1)ELISA試劑盒