人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。


人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟注意事項：
1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應(yīng)時間的誤差，做大量標(biāo)本時，一孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
4.臨界值附近標(biāo)本波動為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值附近的標(biāo)本影響大，建議校對加樣器。

人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟相關(guān)產(chǎn)品:
猴組蛋白H2A-H2B-DNA自身抗體ELISA試劑盒
小鼠CXC趨化因子配體5(CXCL5)ELISA試劑盒
人硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒
豬凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試劑盒
人趨化因子C-C-基元配體15(CCL15)ELISA試劑盒
人C-JunELISA試劑盒
豬血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA試劑盒
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒
猴巨細(xì)胞病毒抗體(CMVCasset)ELISA試劑盒
牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒
大鼠解脲支原體抗體(UUAb)ELISA試劑盒
兔腎小球基底膜抗體(GBM-Ab)ELISA試劑盒
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