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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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48t/96t 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟
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48t/96t 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟

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產品名稱:48t/96t 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟,范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。

48t/96t 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟的詳細介紹

上海古朵生物科技詳細為您介紹人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟,注意事項,價格,使用說明書,品牌,規(guī)格,型號等資訊,本司專業(yè)經營進口/國產ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,金標檢測試劑盒,白介素試劑盒,染色試劑盒,我們提供代測服務,ELISA試劑盒種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,了解更多產品種屬請來電!

中文名:人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
別名:人白介素6(IL-6)ELISA Kit
供應商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。


引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。


人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。





人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟實驗原理:
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。


本司試劑供貨:
1,全:公司提供上萬種產品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標準品,培養(yǎng)基,原裝耗材等,基本上各種科研所需產品在我司都能找到。
2,新:產品更新速度較快,基本上每周都有新產品出現(xiàn)。
3,優(yōu):產品質量好,零投訴。
4,品牌多:公司代理的試劑品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進口品牌,國產品牌我們價格更優(yōu),我們供應優(yōu)級純,分析純,化學純,試劑級,基準試劑,實驗純,教學試劑,高純試劑,色譜純,光譜純,電子純等試劑級別(可根據客戶需求定制)。
5,售后:我公司具有優(yōu)質的技術團隊,產品一旦售出,實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。


人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟 本試劑盒注意事項:

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。



人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟:

1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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