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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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48t/96t 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒
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48t/96t 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒

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產品名稱:48t/96t 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒,預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

48t/96t 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒的詳細介紹

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中文名:人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA試劑盒
英文名稱:Human eosinophil chemoattractant protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
樣品形式:血清 / 血漿 / 細胞培養上清 / 其它生物液體。
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。


人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒 組成
1    20倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    3ml×1瓶
2    酶標試劑    3ml×1瓶    8    標準品(80ng/L)    0.5ml×1瓶
3    酶標包被板    12孔×4條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
4    樣品稀釋液    3ml×1瓶    10    說明書    1份
5    顯色劑A液    3ml×1瓶    11    封板膜    2張
6    顯色劑B液    3ml×1/瓶    12    密封袋    1個


標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。




人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒安全性:
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
5. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。



人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2ELISA試劑盒操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
40 ng/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。



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