人脊髓灰質炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒說明書，ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

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中文名：人脊髓灰質炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒
英文簡稱：Human Poliomyelitis Virus,PV-IgG ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量.
運輸方面：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。



使用原理：
1，ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2，結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
3，在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
4，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。
5，此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
6，由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。



人脊髓灰質炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒說明書 實驗操作洗板方法:
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不一致的地方，以英文說明書為準。



人脊髓灰質炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒說明書 操作步驟：
1，試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。
2，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3，不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6，洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
8，嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為主




人脊髓灰質炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒說明書 操作時注意事項：
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應時間的誤差，做大量標本時，一孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響大，建議校對加樣器。牛堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒