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主營(yíng)產(chǎn)品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測(cè),小鼠ELISA試劑盒廠家
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48T/96T 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明
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48T/96T 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明

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產(chǎn)品名稱:48T/96T 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明

產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡(jiǎn)單介紹

人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明,特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。樣品形式:血清 / 血漿 / 細(xì)胞培養(yǎng)上清 / 其它生物液體。

48T/96T 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明的詳細(xì)介紹

中文名:人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒
種屬:人ELISA試劑盒
適用范圍:僅供科研
保存及有效期:2-8℃,六個(gè)月
特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
樣品形式:血清 / 血漿 / 細(xì)胞培養(yǎng)上清 / 其它生物液體。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。








人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明樣品收集、處理及保存方法:
1、   血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、   細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、   保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。





人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明特點(diǎn):
1.專一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定,還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測(cè)物的顯示。
5.可以定量測(cè)定。溶液中的抗原物質(zhì),應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定,依據(jù)光密度值的變化,可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定。
6.可以大規(guī)模測(cè)定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測(cè),免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。





人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說明操作步驟:
1.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6.溫育:操作同3。
7.洗滌:操作同5。
8.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。






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