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主營產(chǎn)品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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48T/96t 白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒
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48T/96t 白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:48T/96t 白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號:48T/96t

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

上海古朵生物科技詳細(xì)為您介紹白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒,用途,規(guī)格,保質(zhì)期,價格,品牌等詳情,ELISA種屬有:大鼠ELISA檢測試劑盒,小鼠ELISA檢測試劑盒,人ELISA試劑盒,馬ELISA檢測試劑盒,羊ELISA檢測試劑盒,猴ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,狗ELISA檢測試劑盒,植物ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,其他動試劑盒,

48T/96t 白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒的詳細(xì)介紹

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中文名:白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA 試劑盒
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
特點:敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。



白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒 操作時注意事項:
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.底物請避光保存。


操作洗板方法:
1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
2.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期:6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒,但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考,實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書;中英文說明書可能會有不一致的地方,以英文說明書為準(zhǔn)。



白細(xì)胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒 操作步驟:
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2. 取出酶標(biāo)板,按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液;(不含空白對照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后,37℃孵育反應(yīng) 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙徹底拍干;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應(yīng);




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