人胱天蛋白酶8(Caspase-8)ELISA試劑盒安全:
1.避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。
4.ELISA試劑盒請遠離兒童。


人胱天蛋白酶8(Caspase-8)ELISA試劑盒 性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：zui低檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。



1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成，應再次離心。

2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。  檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以 使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。


人胱天蛋白酶8(Caspase-8)ELISA試劑盒血樣本在收集、處理和保存方面要考慮的幾個問題：
(1)標本在保存中如出現細菌污染所致的混濁或絮狀物時,應離心沉淀后取上清檢測。

(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染。一是細菌的生長所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用；二是一些細菌的內源性酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。

(3)血清標本如是以無菌操作分離,則可以在2～8℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應在-70℃以下。

(4)冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用,從而引起假陰性結果。此外,凍融標本的混勻亦應注意,不要進行劇烈振蕩,反復顛倒混勻即可。

(106)要注意避免出現溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色。


注意事項：
  1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

  2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

  3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

  4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

  5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

  6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

  7.加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

  8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

  9.底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。


試劑盒組成及試劑配制：
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1